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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Petrischalen Ø 9,4 cm, mit Nocken, Polystyrol (20 Stck.)für die Bakteriologie, aus glasklarem Polystyrol, Höhe 16 mm, mit Deckel, optimal stapelbar, formstabil, wärmebeständig bis ca. 80°C, Befüllung durch halb- und vollautomatische Geräte problemlos möglich, mit Belüftungsnocken im Deckel3,49 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85
Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Pilz Agar nach Kimmig 0421.85
Pilzagar nach Kimmig, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Pilzagar nach Kimmig von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (insbesondere Candida albicans) und Schimmelpilzen aus klinischen und anderen Proben. Die enthaltenen Antibiotika Chloramphenicol und Gentamicin unterdrücken das Wachstum der meisten Bakterien und machen den Agar besonders geeignet für Proben mit hoher Kontaminationsrate. Mit 4 % Glucose enthält der Kimmig-Agar eine höhere Glucosekonzentration als der Sabouraud-Glucose-2%-Agar – sie fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und die Entwicklung von Konidien, beides diagnostisch wertvolle Merkmale. Der saure pH-Wert von 5,6 wirkt zusätzlich der bakteriellen Begleitflora entgegen. USP: Pilzdiagnostik auch aus stark kontaminiertem Material: Antibiotikazusatz unterdrückt Bakterien, hohes Glucoseangebot fördert Pigmente und Konidien – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (v. a. Candida albicans) und Schimmelpilzen Antibiotikazusatz Chloramphenicol + Gentamicin unterdrückt die meisten Bakterien Besonders geeignet für Proben mit hoher bakterieller Kontamination 4 % Glucose fördert Pigmentbildung und Konidienentwicklung Saurer pH (5,6) wirkt der Begleitflora zusätzlich entgegen Parallele Beimpfung mit hemmstofffreiem Sabouraud-Agar bei Verdacht auf empfindliche Pilzarten empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0421.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Pilzagar nach Kimmig Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen Selektivität Chloramphenicol und Gentamicin (Unterdrückung der meisten Bakterien) Glucosegehalt 4 % (fördert Pigmentbildung, Konidienentwicklung) pH-Wert ca. 5,6 (sauer) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wann Kimmig-Agar und wann der hemmstofffreie Sabouraud-Agar? Der Kimmig-Agar hemmt durch seine Antibiotika die meisten Bakterien und eignet sich besser für stark kontaminierte Proben. Sehr seltene oder besonders empfindliche Pilzarten können jedoch durch die Antibiotika beeinträchtigt werden – bei unklaren Befunden oder Verdacht auf seltene Spezies empfiehlt sich die parallele Beimpfung des hemmstofffreien Sabouraud-Agars. Wie lange dauert das Ergebnis? Andere Pilze werden innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar; Dermatophyten entwickeln sich nach Herstellerangabe unter diesen Bedingungen in etwa 5–20 Tagen – im klinischen Alltag je nach Spezies auch bis zu 4 Wochen. Die Bebrütung erfolgt bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C). Beeinflusst eine laufende antimykotische Behandlung das Kulturergebnis? Ja. Bereits begonnene topische oder systemische Therapien können das Pilzwachstum hemmen und falsch-negative Kulturen verursachen. Eine antimykotische Behandlung sollte vor der Probenahme nach Möglichkeit mindestens 2–4 Wochen zurückliegen. Warum wird häufig auch ein Selektivmedium parallel beimpft? Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller zusätzlich einen Selektivagar für pathogene Pilze – so werden Dermatophyten auch dann isoliert, wenn die Begleitflora das Medium stark besiedelt. Wie ist der Agar zu lagern? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht ges
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
Wie kann man mit Haushaltsmitteln Petrischalen steril bekommen?
Um Petrischalen mit Haushaltsmitteln zu sterilisieren, können Sie sie zunächst gründlich mit heißem Wasser und Spülmittel reinigen. Anschließend können Sie sie entweder in kochendem Wasser für einige Minuten abkochen oder sie in den Backofen bei 160 Grad Celsius für etwa eine Stunde sterilisieren. Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von verdünntem Bleichmittel, das Sie auf die Petrischalen auftragen und dann gründlich abspülen. **
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, MacConkey-Agar 0426.90MacConkey-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der MacConkey-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv- und Differenzierungsnährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung gramnegativer Bakterien wie Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus klinischen Proben (z. B. Stuhl, Urin). Die klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) enthält Gallensalze und Kristallviolett, die die grampositive Begleitflora weitgehend hemmen. Differentialwirkung: Lactose zusammen mit dem pH-Indikator Neutralrot erlaubt die Unterscheidung lactosepositiver (rot gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des Mediums) und lactosenegativer Erreger (farblose Kolonien) – ein erster wichtiger Orientierungsbefund in der bakteriologischen Routine. Für den gezielten Salmonellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar) parallel eingesetzt. USP: Selektiv und differenzierend in einem Schritt: Gramnegative Erreger isolieren und gleichzeitig lactose positiv/negativ unterscheiden – klassische Rezeptur nach MacConkey, gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Selektiv- und Differentialmedium zur Isolierung gramnegativer Bakterien Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Begleitflora Lactose und Neutralrot erlauben Lactose-Differenzierung (farbige vs. farblose Kolonien) Klassische Rezeptur nach MacConkey (1905) Für klinische Proben wie Stuhl und Urin geeignet Komplementär zu spezifischeren Salmonellen-/Shigellen-Medien (z. B. XLD) einsetzbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0426.90 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ MacConkey-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Isolierung und Differenzierung gramnegativer Bakterien Nachweisspektrum Gramnegative Bakterien (Salmonellen, Shigellen, Coliforme u. a.) Zusammensetzung Gelatinepepton 17,0 g/l; Pepton (Fleisch/Casein 1:1) 3,0 g/l; Lactose 10,0 g/l; Gallensalze 1,5 g/l; Neutralrot 0,03 g/l; Kristallviolett 0,001 g/l; Agar-Agar 13,5 g/l Selektivität Gallensalze + Kristallviolett (grampositive Flora) Differenzierung Lactose + Neutralrot (lactosepositiv: rot gefärbte Kolonien) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Im Ausstrichverfahren beimpfen Bebrütung 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C (gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Woran erkenne ich lactosepositive Kolonien? Lactosevergärrende Erreger (z. B. viele coliforme Bakterien) bilden durch den Neutralrot-Indikator rot bis rosa gefärbte Kolonien mit Farbumschlag des umgebenden Mediums; lactosenegative Erreger wie Salmonellen und Shigellen wachsen als farblose Kolonien. Ist MacConkey-Agar allein ausreichend für den Salmonellen-Nachweis? Nein. MacConkey-Agar ist ein allgemeines Selektivmedium für Gramnegative und liefert einen wichtigen Orientierungsbefund. Für den gezielten Salmonellen-/Shigellen-Nachweis werden spezifischere Selektivmedien (z. B. XLD-Agar, Hektoen-Agar) parallel eingesetzt – MacConkey-Agar wird in der Routine oft zusammen mit diesen verwendet. Warum wachsen Grampositive auf dem Agar nicht (oder kaum)? Die Gallensalze und das Kristallviolett in der Rezeptur hemmen weitgehend das Wachstum grampositiver Bakterien – genau das macht die Selektivwirkung des Mediums für gramnegative Erreger aus. Wie lange dauert die Bebrütung? Typischerweise 18–24 Stunden bei ca. 35–37 °C – die Kolonien sind danach bereits differenzierbar. Für welche Proben eignet sich der Agar? Klinische Proben wie Stuhl und Urin sowie andere Materialien, in denen gramnegative Erreger isoliert und differenziert werden sollen.16,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie sterilisiert man Petrischalen?
Petrischalen können auf verschiedene Arten sterilisiert werden. Eine Möglichkeit ist die Autoklavierung, bei der die Petrischalen in einem Druckkochtopf bei hohen Temperaturen und Druck sterilisiert werden. Eine andere Methode ist die Sterilisation im Heißluftofen, bei der die Petrischalen für eine bestimmte Zeit bei hoher Temperatur erhitzt werden. Zudem können Petrischalen auch mit chemischen Desinfektionsmitteln behandelt werden. **
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Kann man Petrischalen autoklavieren?
Ja, Petrischalen können autoklaviert werden. Der Autoklav ist ein Gerät, das Dampf unter hohem Druck erzeugt, um Mikroorganismen abzutöten. Durch das Autoklavieren werden die Petrischalen sterilisiert und können für die Kultivierung von Mikroorganismen verwendet werden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien können in Petrischalen kultiviert werden?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Mikroorganismen wie Bakterien, Pilze oder Viren zu kultivieren und zu untersuchen. In den Petrischalen können verschiedene Materialien wie Nährböden, Zellen oder Gewebeproben kultiviert werden, um ihr Wachstum und Verhalten zu studieren. Die Ergebnisse aus den Petrischalen können wichtige Erkenntnisse über Krankheitserreger, Medikamentenwirkungen und Infektionsmechanismen liefern. **
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Sind Bakterien aus Petrischalen sehr gefährlich?
Bakterien aus Petrischalen sind im Allgemeinen nicht gefährlich, solange sie unter kontrollierten Bedingungen gehalten werden. In einem Labor werden strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen, um eine Kontamination oder Ausbreitung von potenziell gefährlichen Bakterien zu verhindern. Es ist jedoch wichtig, dass entsprechende Hygienemaßnahmen eingehalten werden, um das Risiko einer Infektion zu minimieren. **
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Petrischalen Ø 9,4 cm, mit Nocken, Polystyrol (20 Stck.)für die Bakteriologie, aus glasklarem Polystyrol, Höhe 16 mm, mit Deckel, optimal stapelbar, formstabil, wärmebeständig bis ca. 80°C, Befüllung durch halb- und vollautomatische Geräte problemlos möglich, mit Belüftungsnocken im Deckel3,49 €*Versand: 5,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Reisextrakt-Agar 0424-85Reisextrakt-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Reisextrakt-Agar von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum), der in erster Linie der mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten dient: Auf diesem Medium bildet Candida albicans charakteristische Chlamydosporen , die mikroskopisch eindeutig erkennbar sind und die Speziesidentifizierung ermöglichen. Der Einsatz erfolgt als Folgeuntersuchung: Candida-verdächtige Kolonien, etwa vom Candida-Elektivagar nach Nickerson oder von Kimmig- bzw. Sabouraud-Medien, werden auf den Reisextrakt-Agar subkultiviert und dort bebrütet. Für die Anlage teilanaerober Bedingungen wird die Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abgedeckt – eine bewährte Methode der klassischen Candida-Differenzierung. USP: Der klassische Chlamydosporen-Nachweis: Candida albicans spezies-sicher mikroskopisch differenzieren – als Folgekultur gebrauchsfertig, chargenzertifiziert, in 1–2 Tagen auswertbar. Mikroskopische Differenzierung von Candida albicans gegenüber anderen Candida-Arten Charakteristischer Chlamydosporen-Nachweis als Speziesmerkmal von C. albicans Folgekultur von Candida-verdächtigen Kolonien (z. B. vom Nickerson-, Kimmig- oder Sabouraud-Agar) Schnelles Ergebnis: meist 1–2 Tage Bebrütungszeit Klassische Methode: Ausstrich in weiten Zickzacklinien, Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerob) Auch bei massivem Candida-Befall direkt von Untersuchungsmaterial beimpfbar Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0424-85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Reisextrakt-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur mikroskopischen Differenzierung von Candida albicans Nachweisspektrum Candida albicans (Chlamydosporenbildung) gegenüber anderen Candida-Arten Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Ausstrich verdächtiger Kolonien in 3–4 weiten, dünnen Zickzacklinien; Ausstrichfläche mit sterilen Deckgläschen abdecken (teilanaerob) Bebrütung Meist 1–2 Tage bei ca. 22 °C (Raumtemperatur) Auswertung Mikroskopisch: Nachweis typischer Chlamydosporen von Candida albicans Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wie wird Candida albicans mit dem Reisextrakt-Agar nachgewiesen? Die klassische Methode: Candida-verdächtige Kolonien werden vom Primärmedium mit der ausgeglühten Öse auf die Oberfläche des Reisextrakt-Agars übertragen und in wenigen, weiten Zickzacklinien dünn ausgestrichen. Nach Abdecken mit sterilen Deckgläschen (teilanaerobe Bedingungen) wird 1–2 Tage bebrütet; Candida albicans bildet dann mikroskopisch typische Chlamydosporen. Kann eine negative Kultur eine Candida-Infektion ausschließen? Nein, auch hier gilt: Ein negatives Kulturergebnis schließt eine Infektion nicht aus. Bei klinischem Verdacht und fehlendem Kulturerfolg (z. B. nach antimykotischer Vorbehandlung oder bei abnehmekritischem Material) sollte die Diagnostik ergänzt werden. Muss der Reisextrakt-Agar bebrütet werden? Ja, üblicherweise 1–2 Tage bei Raumtemperatur (ca. 22 °C) – deutlich schneller als die Dermatophytenkultur. Die Auswertung erfolgt anschließend mikroskopisch direkt an der Ausstrichstelle. Kann das Originalmaterial direkt ausgestrichen werden? Ja. Bei massivem Befall mit Candida kann das Untersuchungsmaterial auch direkt auf den Reisextrakt-Agar ausgestrichen werden; ein mit Wattetupfer entnommener Vaginalabstrich kann direkt auf der Nährbodenfläche ausgerollt werden (Taubert u. Smith 1960). Warum werden Deckgläschen auf den Ausstrich gelegt? Die Abdeckung schafft lokal veränderte (teilanaerobe) Bedingungen, wel17,63 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Müller Hinton Agar 0427.85Müller-Hinton-Agar, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Müller-Hinton-Agar von Nutriplate ist das gebrauchsfertige Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung (Resistenzbestimmung) von Krankheitserregern gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden . Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST und wird für den Agardiffusionstest (Kirby-Bauer-Methode), E-Tests sowie MHK-Bestimmungen eingesetzt. Für Labore und Praxen, die Antibiogramme durchführen, ist konstante Mediumqualität entscheidend: Die Füllhöhe und Zusammensetzung der Platten beeinflusst die Hemmhofdurchmesser direkt. Die gebrauchsfertigen Nutriplate-Platten mit gleichmäßigem Füllgewicht (ca. 18,7 g, Ø 90 mm) schaffen hier reproduzierbare Bedingungen ohne eigene Medienherstellung und Gießerei. USP: Das Referenzmedium des Antibiogramms: Empfindlichkeitsprüfung nach Kirby-Bauer, E-Test und MHK-Bestimmung auf WHO-, DIN- und EUCAST-konformem Standardnährboden – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Standardmedium für die Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Einsatz für Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test und MHK-Bestimmung Entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Gleichmäßiges Füllgewicht für reproduzierbare Hemmhofdurchmesser Gebrauchsfertig – keine Medienherstellung, kein Autoklavieren, kein Plattengießen Chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Nicht selektiv – geeignet für zahlreiche nicht-anspruchsvolle Erreger 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0427.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Müller-Hinton-Agar Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Antibiotika und Sulfonamiden Anwendungen Agardiffusionstest (Kirby-Bauer), E-Test, MHK-Bestimmung Standards Entspricht Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Bebrütung Standardmäßig 16–24 Stunden bei 35 °C (± 2 °C); exakte Bedingungen gemäß Hersteller-Gebrauchsanweisung und anzuwendender Norm (EUCAST/DIN) Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wofür wird Müller-Hinton-Agar eingesetzt? Müller-Hinton-Agar ist das weltweit am häufigsten eingesetzte Medium für Antibiogramme: Mit dem Agardiffusionstest nach Kirby-Bauer, E-Tests und MHK-Bestimmungen wird die Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Antibiotika geprüft und so die Grundlage einer zielgerichteten Therapie erstellt. Warum ist die Plattenqualität beim Antibiogramm so wichtig? Die Hemmhofdurchmesser im Diffusionstest hängen direkt von der Nährbodendicke und -zusammensetzung ab. Zu dünne oder zu dicke Schichten verfälschen die Ergebnisse. Fertigplatten mit konstantem Füllgewicht eliminieren diese Variabilität gegenüber selbst gegossenen Medien. Nach welchen Normen wird der Test ausgewertet? Die Auswertung erfolgt nach den jeweils geltenden Standardverfahren – in Deutschland maßgeblich EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) und DIN. Das Medium entspricht den Anforderungen der WHO, DIN und EUCAST für diese Verfahren. Kann der Agar auch zur Anzucht statt nur für Resistenztests genutzt werden? Müller-Hinton-Agar ist ein nicht-selektives Standardnährmedium, das unter anderem auch zur Anzucht nicht-anspruchsvoller Bakterien geeignet ist; seine Hauptanwendung bleibt jedoch die Empfindlichkeitsprüfung. Wie wird der Agar gelagert? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht geschützt; vor Gebrauch auf Arbeitstemperatur bringen. Beschädigte oder verkeimte Platten nicht verwenden. Vor dem Test die Plattenoberfläche auf Feuchtigkeit/Trocknung prüfen – Kondensat beeinflusst die Testbedingungen.17,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutriplate GmbH Fertignährboden, 20 Petrischalen, Pilz Agar nach Kimmig 0421.85Pilzagar nach Kimmig, 20 Petrischalen, 90 mm, von Nutriplate Der Pilzagar nach Kimmig von Nutriplate ist ein gebrauchsfertiger Selektiv-Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (insbesondere Candida albicans) und Schimmelpilzen aus klinischen und anderen Proben. Die enthaltenen Antibiotika Chloramphenicol und Gentamicin unterdrücken das Wachstum der meisten Bakterien und machen den Agar besonders geeignet für Proben mit hoher Kontaminationsrate. Mit 4 % Glucose enthält der Kimmig-Agar eine höhere Glucosekonzentration als der Sabouraud-Glucose-2%-Agar – sie fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung und die Entwicklung von Konidien, beides diagnostisch wertvolle Merkmale. Der saure pH-Wert von 5,6 wirkt zusätzlich der bakteriellen Begleitflora entgegen. USP: Pilzdiagnostik auch aus stark kontaminiertem Material: Antibiotikazusatz unterdrückt Bakterien, hohes Glucoseangebot fördert Pigmente und Konidien – gebrauchsfertig und chargenzertifiziert. Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen (v. a. Candida albicans) und Schimmelpilzen Antibiotikazusatz Chloramphenicol + Gentamicin unterdrückt die meisten Bakterien Besonders geeignet für Proben mit hoher bakterieller Kontamination 4 % Glucose fördert Pigmentbildung und Konidienentwicklung Saurer pH (5,6) wirkt der Begleitflora zusätzlich entgegen Parallele Beimpfung mit hemmstofffreiem Sabouraud-Agar bei Verdacht auf empfindliche Pilzarten empfohlen Gebrauchsfertig, chargenzertifiziert – Zertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar 20 Platten in 4 Blistern à 5 Platten, Ø 90 mm × 14,2 mm Technische Daten Eigenschaft Wert / Beschreibung Artikelnummer (SKU) 0421.85 Hersteller Nutriplate GmbH, Sankt Augustin Typ Pilzagar nach Kimmig Zweckbestimmung Fertignährboden (In-vitro-Diagnostikum) zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilzen Selektivität Chloramphenicol und Gentamicin (Unterdrückung der meisten Bakterien) Glucosegehalt 4 % (fördert Pigmentbildung, Konidienentwicklung) pH-Wert ca. 5,6 (sauer) Plattenformat Ø 90 mm × 14,2 mm Plattengewicht ca. 18,7 g Beimpfung Oberfläche an ca. 20–25 Stellen beimpfen bzw. im Ausstrichverfahren Bebrütung Bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C); bei Verdacht auf Endomykosen auch bei 37 °C Qualität Chargenzertifikate unter www.nutriplate.com abrufbar Entsorgung Gebrauchte Platten autoklavieren, Entsorgung gemäß DIN EN 12740 Inhalt 20 Platten (4 × 5) / Packung Warengruppe Kühlware Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wann Kimmig-Agar und wann der hemmstofffreie Sabouraud-Agar? Der Kimmig-Agar hemmt durch seine Antibiotika die meisten Bakterien und eignet sich besser für stark kontaminierte Proben. Sehr seltene oder besonders empfindliche Pilzarten können jedoch durch die Antibiotika beeinträchtigt werden – bei unklaren Befunden oder Verdacht auf seltene Spezies empfiehlt sich die parallele Beimpfung des hemmstofffreien Sabouraud-Agars. Wie lange dauert das Ergebnis? Andere Pilze werden innerhalb von 2–5 Tagen sichtbar; Dermatophyten entwickeln sich nach Herstellerangabe unter diesen Bedingungen in etwa 5–20 Tagen – im klinischen Alltag je nach Spezies auch bis zu 4 Wochen. Die Bebrütung erfolgt bis zu 3 Wochen bei Raumtemperatur (ca. 22 °C). Beeinflusst eine laufende antimykotische Behandlung das Kulturergebnis? Ja. Bereits begonnene topische oder systemische Therapien können das Pilzwachstum hemmen und falsch-negative Kulturen verursachen. Eine antimykotische Behandlung sollte vor der Probenahme nach Möglichkeit mindestens 2–4 Wochen zurückliegen. Warum wird häufig auch ein Selektivmedium parallel beimpft? Bei stark verunreinigtem Material empfiehlt der Hersteller zusätzlich einen Selektivagar für pathogene Pilze – so werden Dermatophyten auch dann isoliert, wenn die Begleitflora das Medium stark besiedelt. Wie ist der Agar zu lagern? Als Kühlware, vor Austrocknung und Licht ges16,85 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung verwendet? Welche Materialien werden für die Herstellung von Petrischalen verwendet?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung verwendet, um Bakterien, Pilze oder Zellen zu kultivieren und zu untersuchen. Sie dienen als Behälter für Nährmedien, auf denen die Mikroorganismen wachsen können. Petrischalen werden in der Regel aus Glas oder Kunststoff hergestellt. **
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Was sind die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung? Wie werden Petrischalen sterilisiert, um Kontaminationen zu vermeiden?
Die gängigen Verwendungszwecke von Petrischalen in der Laborforschung sind das Anlegen von Bakterienkulturen, das Zählen von Kolonien und das Testen von Antibiotika. Petrischalen werden in einem Autoklaven sterilisiert, indem sie unter hohem Druck und hoher Temperatur erhitzt werden, um alle Mikroorganismen abzutöten und Kontaminationen zu vermeiden. **
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Wie werden Petrischalen in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet? Welche Funktion haben Petrischalen in der Bakteriologie und Virologie?
Petrischalen werden in der medizinischen Forschung und Mikrobiologie verwendet, um Bakterien und Viren zu kultivieren und zu züchten. In der Bakteriologie dienen Petrischalen zur Isolierung und Identifizierung von Bakterienstämmen, während sie in der Virologie zur Vermehrung und Untersuchung von Viren verwendet werden. Die Petrischalen ermöglichen es Forschern, das Wachstum und Verhalten von Mikroorganismen unter kontrollierten Bedingungen zu studieren. **
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Wie kann man mit Haushaltsmitteln Petrischalen steril bekommen?
Um Petrischalen mit Haushaltsmitteln zu sterilisieren, können Sie sie zunächst gründlich mit heißem Wasser und Spülmittel reinigen. Anschließend können Sie sie entweder in kochendem Wasser für einige Minuten abkochen oder sie in den Backofen bei 160 Grad Celsius für etwa eine Stunde sterilisieren. Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von verdünntem Bleichmittel, das Sie auf die Petrischalen auftragen und dann gründlich abspülen. **
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